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　　国家食品药品监视治理总局克日公布传递称，在国家药品抽检中发现，库尔勒龙之源药业生产的安神补心丸、通化东宝五药生产的清脑降压片、太极团体重庆中药二厂生产的小儿咳喘灵颗粒等25家企业29批次药品分歧格。

　　其中，库尔勒龙之源药业有限义务公司和河南省康华怀庆药业有限公司生产的批号为20140902、20141201和140501的安神补心丸，被检出“含量测定”分歧格，即质料及制剂中有用成份的含量不合适标准；太极团体重庆中药二厂有限公司生产的批号为1401003的小儿咳喘灵颗粒，被检出“性状”分歧格；陕西华龙制药有限公司生产的批号为20150101的小儿退热口服液，被检出黄芩的含量测定分歧格；湖南一格制药有限公司生产的批号为140505-1的注射用盐酸甲氯芬酯，被检出杂质总量分歧格；吉林恒金药业股份有限公司生产的批号为20141001和20141002的通脉颗粒，被检出微生物限度分歧格。

　　据先容，药品标准中的“性状”一项首要反应药品的表面、质地、断面、臭、味、消融度以及物理常数等，在一定水平上反应药品的质量特征。微生物限度是指非规定灭菌制剂及其质料、辅料受微生物净化的水平，检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查等。

　　对分歧格药品，食药监管部分已责令企业采纳停息生产销售、召回产物等办法，并根据相关规定停止查处，按照情况备案观察，依法处置，相关情况将实时向社会公然。（记者 陈雪柠）